فیس بک ٹویٹر
medproideal.com

عام دوائیوں کے بارے میں

فروری 3, 2024 کو Tracey Bankos کے ذریعے شائع کیا گیا

ہم آج عام ادویات کے فوائد اور نقصانات کے بارے میں بہت کچھ سنتے ہیں۔ مارکیٹوں میں ان میں سے ایک دوائیوں سے سیلاب آرہا ہے اور برانڈ نام کی کمپنیاں مؤکلوں کو صرف نام کے برانڈ کے استعمال کے بارے میں متنبہ کرتی ہیں۔ مسئلے کی حقیقت یہ ہے کہ امریکی منڈیوں میں بہت سارے عام برانڈز اتنے اچھے یا اس سے بھی بالکل ان کے برانڈ نام کے ہم منصبوں کی طرح ہیں۔ اس بات کو یقینی بنانے کے لئے کہ قارئین کو سمجھنے کے ل it یہ مشورہ دیا جاتا ہے کہ عام دوائی کیا ہے اس کے عیب پر توجہ مرکوز کریں۔

ایک عام دوا ایک جیسی ہے ، یا خوراک کی شکل ، حفاظت ، طاقت ، انتظامیہ کا راستہ ، معیار ، کارکردگی کی خصوصیات اور مطلوبہ استعمال میں برانڈ نام کے نام کے نام سے جیسی ہے۔ اگرچہ عام دوائیں اپنے برانڈڈ ہم منصبوں کے ساتھ کیمیائی طور پر ایک جیسی ہوتی ہیں ، لیکن وہ عام طور پر برانڈڈ کے مقابلے میں نمایاں طور پر کم فروخت ہوتے ہیں۔

ریاستہائے متحدہ امریکہ میں فارمیسی اے اور اسٹورز میں منشیات فروخت کرنے کے ل drug ، منشیات کمپنیوں کو ایک عام مصنوعات کی تشہیر کے لئے منظوری کے لئے ایک مختصر نئی ڈرگ ایپلی کیشن (اینڈا) جمع کرانا ہوگی۔ حتمی صارفین کے تحفظ کے لئے ان کے قوانین رکھے گئے ہیں ، ایک ہیچ واکس مین ایکٹ 1984 ہوسکتا ہے ، جس نے منشیات کی صنعت میں سمجھوتہ کرنے سے اینڈاس کو ممکن بنایا۔ اسی وجہ سے قانون عام منشیات کمپنیوں نے نسخے کی دوائیوں کے لئے مارکیٹ کا زیادہ سے زیادہ استعمال حاصل کیا ، اور جدت پسند کمپنیوں نے ایف ڈی اے کی منظوری کے عمل کے دوران کھوئی ہوئی ان مصنوعات کی پیٹنٹ لائف کی بحالی حاصل کی۔

دوسری خدمات کی طرح نئی دوائیں بھی پیٹنٹ کے تحفظ کے تحت تیار کی جاتی ہیں۔ پیٹنٹ منشیات کی تحقیق اور ترقی میں ہونے والی سرمایہ کاری کی حفاظت کرتا ہے جو کاروبار کو تیار کرتا ہے جو اسے صرف کمپنی کی حیثیت سے کام کرنے کے لئے مناسب بناتا ہے جو منشیات فروخت کرتی ہے کیونکہ پیٹنٹ اپنی جگہ پر جاری ہے۔

جب پیٹنٹ صحیح مقدار میں ختم ہوجاتے ہیں تو ، مینوفیکچررز فیڈرل ڈرگ ایڈمنسٹریشن کو ایک کریڈٹ کارڈ ایپلیکیٹوین کو کسی مخصوص برانڈ دوائی کے عام ورژن کی مارکیٹنگ کے لئے داخل کرتے ہیں۔ ANDA کے عمل سے منشیات کے کفیل کو ضرورت نہیں ہوگی کہ وہ برانڈ منشیات کی منظوری کے بعد حفاظت اور تاثیر کے لئے پہلے ہی منظور شدہ اجزاء یا خوراک کے فارموں پر مہنگے جانوروں اور طبی تحقیق کو دہرائیں۔ اس کا اطلاق ہوتا ہے اور پھر منشیات پہلی بار 1962 کے بعد مارکیٹنگ کی گئی۔

صحت کے پیشہ ور افراد اور صارفین کو یہ یقینی بنانا ہوگا کہ ان کے کارنر اسٹورسیر ایف ڈی اے کے اندر موجود شیلف پر عام ورژن منظور شدہ ہے۔ اس کا ذکر کنٹینر پر کیا گیا ہے جس میں منشیات موجود ہے۔ جب وہ صارفین کو اس خانے پر فیڈرل ڈرگ ایڈمنسٹریشنز مہر دیکھنا شروع کرتے ہیں تو انہیں یقین دلایا جاسکتا ہے کہ IUT ایک ایف ڈی اے سے منظور شدہ عام دوائیں ہوسکتی ہیں اور یہ بالکل اسی سخت معیارات پر پورا اترتا ہے کیونکہ برانڈ بالکل اسی طرح کے سخت معیارات پر پورا اترتا ہے۔ نام منشیات۔ اس بات کو یقینی بنانے کے لئے کہ ایف ڈی اے کی منظوری حاصل کرنے کے لئے ایک عام ، ایک عام دوا لازمی ہے:

  • بالکل وہی فعال اجزاء پر مشتمل ہے کیونکہ انوویٹر دوائی (غیر فعال اجزاء بہت مختلف ہو سکتے ہیں)
  • طاقت ، خوراک کی شکل ، اور انتظامیہ کے راستے میں یکساں رہیں
  • بالکل وہی استعمال اشارے
  • بائیو کیویلینٹ
  • شناخت ، طاقت ، طہارت اور معیار کے لئے بالکل اسی بیچ کی ضروریات کو پورا کریں
  • ایف ڈی اے کے اچھے مینوفیکچرنگ پریکٹس ریگولیشنز کے اسی سخت معیارات کے نیچے تیار کیا جائے جو جدت پسند مصنوعات کے لئے ضروری ہے۔
  • عام دواؤں کا نام عام طور پر ان مادوں کے لئے رکھا جاتا ہے جو ان میں موجود ہیں۔ مشہور ویاگرا سمیت۔

    ویاگرا انوویٹر کمپنی فائزر کی درخواست کے نیچے رجسٹرڈ برانڈ ہوسکتا ہے۔ منشیات کا عمومی نام وارڈنافیل ایچ سی ایل ہے ، اس پرٹیکلر نسخے کے دواسازی کے اندر موجود اجزاء کے لئے۔ ایک اور اچھی مثال پروپیکیا اور اس کا اپنا عمومی ہم منصب فائنسٹرائڈ ہے۔ اکثر اوقات وہی کمپنی جو برانڈ منشیات تیار کرتی ہے وہ عام مساوی ان آرڈر بھی تیار کرسکتی ہے تاکہ انہیں مارکیٹ شیئر برقرار رکھنے کی اجازت دی جاسکے۔

    اب جو آپ نے بالکل یہ سیکھا ہے کہ ایک جیرنرک دوائی کیا ہے ، اور آپ کو پیرسیس بنانے سے پہلے کیا غور کرنا ہے ، آپ اپنے دوستوں کے ساتھ مل کر آپ کو نئے حاصل کردہ علم کا اشتراک کرسکتے ہیں ، اور امید ہے کہ راستے میں بڑی رقم کی بچت کریں گے۔