सभी जेनेरिक दवाओं के बारे में

हम आज सामान्य दवाओं के फायदे और नुकसान के बारे में बहुत कुछ सुनते हैं। बाजार इन दवाओं में से एक से भर गए हैं और ब्रांड नाम कंपनियों ने ग्राहकों को केवल नाम ब्रांड का उपयोग करने के बारे में चेतावनी दी है। समस्या की वास्तविकता यह है कि अमेरिकी बाजारों में बहुत सारे जेनेरिक ब्रांड बस के रूप में अच्छे या यहां तक ​​कि उनके ब्रांड नाम के समकक्षों की तरह हैं। यह सुनिश्चित करने के लिए कि पाठकों को यह समझने के लिए कि एक सामान्य दवा क्या है, के अपवाद पर ध्यान केंद्रित करने की सलाह दी जाती है।

एक सामान्य दवा समान है, या खुराक के रूप, सुरक्षा, शक्ति, प्रशासन के मार्ग, गुणवत्ता, प्रदर्शन विशेषताओं और इच्छित उपयोग में एक ब्रैंडनाम नाम दवा के लिए जैवविविध है। यद्यपि जेनेरिक ड्रग्स रासायनिक रूप से अपने ब्रांडेड समकक्षों के साथ समान हैं, वे आमतौर पर ब्रांडेड लोगों की तुलना में काफी कम के लिए बेचे जाते हैं।

यू.एस.ए में फार्मेसियों एएन और स्टोर में बेची जाने वाली दवाओं के लिए, दवा कंपनियों को एक जेनेरिक उत्पाद का विज्ञापन करने के लिए अनुमोदन के लिए एक संक्षिप्त नया ड्रग एप्लिकेशन (ANDA) प्रस्तुत करना होगा। उनके कानून अंतिम उपभोक्ताओं के संरक्षण के लिए रखा गया है, एक 1984 का हैच-वैक्समैन अधिनियम हो सकता है, जिसने ड्रग उद्योग में एक समझौता विकसित करके एंडस को संभव बना दिया। इस कारण से कानून जेनेरिक दवा कंपनियों ने पर्चे की दवाओं के लिए बाज़ार का अधिक उपयोग प्राप्त किया, और इनोवेटर कंपनियों ने एफडीए की अनुमोदन प्रक्रिया के दौरान खोए इन उत्पादों के पेटेंट जीवन की बहाली प्राप्त की।

अन्य सेवाओं की तरह नई दवाएं, पेटेंट संरक्षण के तहत विकसित की जाती हैं। पेटेंट दवा के अनुसंधान और विकास में निवेश की रक्षा करता है जो व्यवसाय को देता है जो इसे केवल कंपनी के रूप में कार्य करने के लिए उचित विकसित करता है जो दवा को बेचता है क्योंकि पेटेंट जारी है।

जब पेटेंट सही मात्रा में विशिष्टता समाप्त हो जाती है, तो निर्माता एक विशिष्ट ब्रांड दवा के सामान्य संस्करणों को बाजार में लाने के लिए संघीय औषधि प्रशासन को क्रेडिट कार्ड एप्लिकेटोइन को स्वीकार करते हैं। ANDA प्रक्रिया को ड्रग प्रायोजक को महंगा पशु और नैदानिक ​​अनुसंधान को दोहराने के लिए सामग्री या खुराक के रूपों को दोहराने की आवश्यकता नहीं होगी, जो पहले से ही ब्रांड दवा को मंजूरी देने के बाद सुरक्षा और प्रभावशीलता के लिए अनुमोदित है। यह लागू होता है और फिर ड्रग्स पहले 1962 के बाद विपणन किया गया था।-|

स्वास्थ्य पेशेवरों और उपभोक्ताओं को यह सुनिश्चित करना चाहिए कि उनके कोने स्टोरर एफडीए के भीतर शेल्व्स पर जेनेरिक संस्करण स्वीकृत हो। यह उल्लेख किया गया है कि कंटेनर में दवा है। जब वे ग्राहक संघीय दवा प्रशासक को बॉक्स पर सील देखना शुरू करते हैं, तो उन्हें आश्वासन दिया जा सकता है कि IUT एक FDA अनुमोदित जेनेरिक ड्रग्स हो सकता है और यह बिल्कुल उसी कठोर मानकों को पूरा करता है क्योंकि ब्रांड क्योंकि ब्रांड नाम दवा। यह सुनिश्चित करने के लिए कि एफडीए अनुमोदन प्राप्त करने के लिए एक जेनेरिक, एक सामान्य दवा चाहिए:

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जेनेरिक दवाओं को आमतौर पर उन पदार्थों के लिए नामित किया जाता है जिनमें वे होते हैं। प्रसिद्ध वियाग्रा सहित।

वियाग्रा इनोवेटर कंपनी फाइजर के आवेदन के नीचे पंजीकृत ब्रांड हो सकता है। दवा के लिए सामान्य नाम वर्डनफिल एचसीएल है, जो इस पर्सुलर प्रिस्क्रिप्शन फार्मास्युटिकल के भीतर सामग्री के लिए है। एक और अच्छा उदाहरण Propecia और अपने स्वयं के सामान्य समकक्ष Finasteride है। अक्सर एक ही कंपनी जो ब्रांड दवा का निर्माण करती है, वह भी जेनेरिक समकक्ष इनऑर्डर का उत्पादन कर सकती है ताकि उन्हें बाजार हिस्सेदारी बनाए रखने की अनुमति मिल सके।

अब जिसे आपने वास्तव में सीखा है कि एक गर्नरिक दवा क्या है, और एक पाइरचेज बनाने से पहले क्या विचार करना है, आप अपने दोस्तों के साथ मिलकर नए अधिग्रहीत ज्ञान को साझा कर सकते हैं, और उम्मीद है कि रास्ते में बड़ी मात्रा में पैसे बचा सकते हैं।