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ヘルニアの修復は、世界で最も頻繁に行われる外科的処置の1つです。 実際、米国だけで毎年600,000を超えるヘルニア修復手術が行われています。 ヘルニアは、腹部の外層の開口部を通して組織の突起を引き起こす可能性がある腹部筋肉の衰弱または欠陥です。 ヘルニアは腹壁のあらゆる部分で発達する可能性がありますが、一般に、自然な傾向が弱い地域で発生します。 これらの領域には、gro径部（in径ヘルニア）、臍（臍ヘルニア）、裂孔（裂孔ヘルニア）、および以前の手術（切開または腹側ヘルニア）からの切開が含まれます。 ヘルニアは一般に深刻な長期的な健康問題をもたらさないが、この病気に苦しむ人々に激しい痛みや不快感を引き起こす可能性がある。 ヘルニアは出生時から存在する可能性があるか、腹部の筋肉の緊張によって引き起こされる可能性があります。 いずれにせよ、ヘルニアは自分で消えず、膨らみや痛みの量に基づいて、一般に修復するために外科的処置を必要とします。 ヘルニアの修理は通常、オプションで行われます。つまり、患者と医師は、プロセスが実行されるべきかどうか、またはいつ実行されるべきかを決定します。 緊急手順は、血液供給が遮断されるまでつままれたヘルニアである絞殺ヘルニアのために行われます。 これらのヘルニアは、感染し、生命を脅かす病気に非常に速く脅迫される可能性があるため、即座に医師の診察を必要とします。 ヘルニアは通常、Herniorrhaphyと呼ばれる外科的処置を介して修復されます。ここでは、外科医は周囲の筋肉をまとめて縫うか、欠陥の中に「メッシュ」と呼ばれるパッチを配置することにより、腹壁の穴を修復します。 ほとんどの外科医は、この欠陥にアクセスするためにヘルニアの部位で切開を行いますが、一部の外科医はこれらの手順を腹腔鏡下で実行することを好みます。 腹腔鏡下ヘルニアの修復中、外科医は特殊な機器と内視鏡を通過するために非常に小さな切開を行います。これは、外科医が患者を開くことなく腹部を見ることができる装置です。 腹腔鏡下ヘルニアの修復は、一般に、開いた手術よりも術後の痛みと回復時間が少なくなります。 ただし、腹腔鏡ヘルニアの修復の長期的な利点の中にはまだ多くの論争がありますが、それは決して各患者にとって選択肢ではありません。 手術メッシュを使用してヘルニアを修復することは、外科医で人気が高まっています。 現在市場に出回っているほとんどのメッシュは、ポリプロピレン、ポリエステル、シリコンまたはポリテトラフルオロエチレン（PTFE）などの合成材料で作られており、一般にデュポンブランド名Teflon®で知られています。 これらのメッシュが良好な強度特性を持っている場合、周囲の組織がこれらの材料を異物として識別すると、永続的なインプラントとして体内にとどまり、時には副作用を引き起こす可能性があります。 合成材料に対する副作用を避けるために、一部の外科医は、時間の経過とともに体に徐々に吸収され、生物学的プロセスを通じて排除される生体材料から作られたメッシュを使用することを好みます。 これらのメッシュは永続的なインプラントではないため、一般に腹壁の欠陥の一時的な修復のみを提供し、吸収されたメッシュを交換するために追加の外科手術が必要になることがあります。 人工的で吸収性のあるメッシュの代替品は、人間の組織です。 現在、軟部組織の修復と増強のために、現在マーケティング処理、凍結乾燥したヒト真皮を販売している企業がいくつかあります。 この材料には、患者組織に血行再建術、細胞内の内生、および「リモデリング」のための他のメッシュと供給と同じ手法が埋め込まれています。 このオプションは一般に、副作用がほとんどない恒久的な修復を提供しますが、人体内に埋め込まれている他の多くの商品と同様に、ヒト組織の処理と分布は食品医薬品局（FDA）によって規制されていません。 実際、外科的処置中のヒトの死体組織の着床によって引き起こされた深刻な感染や死亡の最近の症例が多数ありました。 新しい技術は、ヘルニアの修復プロセスにおける人工物質、吸収性材料、およびヒト組織の使用に関連する問題に対処するために最近設計されています。 ヨーロッパの研究者は、過去20年以内にこれらの製品に代わる研究開発を行っており、過去数年間にこの分野で大きなブレークスルーを行ってきました。 天然材料を収集および処理する新しい方法は、合成化合物の効力、生体材料の生体適合性、およびヒト組織の再生特性を与える一連の製品に貢献しています。 以前に言及した製品のすべての利点を提供する資料は、対応する欠点を差し引いてから提供できますか？ ブタの皮膚コラーゲンは、ヒト組織に非常に近い建築構造を持っているため、人体によって好ましいと容易に認識されています。 ヨーロッパの大手医療技術企業は、軟部組織の修復と増強のために、ブタ真皮のシートが安全で効果的な外科インプラントに変換される特許取得済みのプロセスを開発しました。 この手順は、終了するのに数週間かかり、エラスチンを除くすべての非コラゲン材料をシートから除去し、架橋手順を介して材料を安定させます。 最終結果は、優れた強度特性を持つ無細胞の非再構成された非アレルギー膜であり、完全に生体適合性があり、腹部壁の欠陥を修復するための永続的なソリューションを提供します。 材料自体が肉包装産業の副産物であることを考えると、人間の組織よりも容易に利用できます。 さらに、この材料の収穫と加工は、地方自治体、および国際的な指令と品質基準によって厳密に規制されています。 このコラーゲン手術インプラントは、これらの種類のプロセスに数年間ヨーロッパで使用されており、製品の安全性と有効性に関する強力な臨床的証拠があります。 実際、インプラントはFDAから米国で販売されていることを承認されており、ヨーロッパで数千の移植後に報告された副作用は報告されていません。 コラーゲンの構造は人間の組織に非常に似ているため、シートが埋め込まれると、細胞の内生と血行再建の基礎を提供するため、安全であるだけではありません。 これにより、最も厄介なケースで恒久的な修正が生じます。 好ましい臨床結果に加えて、外科医は、このアイテムを利用するために外科的処置を変更する必要がないという事実を享受しています。 彼らは、オープンおよび腹腔鏡手術の両方で、人工または吸収性のある手術メッシュに使用するのとまったく同じ測定値を使用できます。 医師のみがヘルニアを診断し、適切に治療することができます。 ただし、患者は、自分の健康や生活の質に影響を与える意思決定に積極的に参加する権利があります。 利用可能なさまざまな治療オプションに関する情報は、患者にとって最良の外科的治療オプションに関して、患者とその医師の間の議論に重要な役割を果たすことができます。...

氷を使用して怪我を治療することは、痛み管理の最も古い方法の1つです。 腫れを軽減し、痛みを和らげ、筋肉のけいれんの減少に効果的であることが証明されている氷療法は、誰でも投与できる簡単なセルフケア技術です。 すべての母親は、サッカーの試合の後、または歯が生える幼児の柔らかい歯茎の後に、膝の上に氷を置くことを知っています。 しかし、あなたは本当に氷の仕組みを知っていますか？ | - |凍結療法としても知られる冷たい療法は、熱交換の原則に基づいて機能します。 これは、肌に対する氷など、温度の暖かい物体と直接接触するクーラーオブジェクトを配置すると発生します。 クーラーオブジェクトは、暖かいオブジェクトの熱を吸収します。 コールドセラピーに関しては、なぜこれが重要なのですか？ | - |事故の後、細胞に酸素と栄養素を供給する血管が損傷します。 損傷の周りの細胞は、より多くの酸素を吸収しようとして代謝を増加させます。 すべての酸素が消費されると、細胞は死にます。 また、損傷した血管は無駄を除去することはできません。 血球と液体は筋肉の周りの空間に浸透し、腫れや打撲につながります。 | - |氷が塗られると、熱交換を介して損傷した組織の温度が低下し、局所血管を収縮させます。 これにより、代謝と酸素の使用が遅くなるため、細胞損傷の速度が低下し、液体の蓄積が減少します。 また、氷は神経の終わりを麻痺させることができます。 これは、痛みとして登録されている脳への衝動の移動を防ぎます。 | - |ほとんどのセラピストと医師は、事故の直後に熱を使用しないようにアドバイスします。これは氷の逆の効果があるからです。 熱は血流を増加させ、筋肉を弛緩させます。 それはタイトな筋肉を緩和するのに最適ですが、代謝を加速することによって事故の痛みと腫れを増やすだけです。 | - |冷却装置に関しては、デバイスが熱を交換する能力により、異なる効果が生じます。 粉砕されたアイスパックは、化学またはゲルパックよりも体を冷却するのがはるかに良い仕事をします。なぜなら、それらは長持ちし、組織からの熱の4倍の量を引き出すことができるからです。 重要な区別は、アイスパックが位相の変化を経験し、均等な温度で長持ちし、より効率的な治療を作成することです。 ほとんどの化学物質または1回限りのパックとゲルパックは、位相の変化を受けません。 彼らはすぐに熱を伝達する能力を失い、腫れを減らすために彼らの有効性を制限します。 寒さの短い時間はしびれを引き起こすほど長くはなく、痛みを和らげる能力も低下します。 | - |事故が発生した後は、常に早く使用され、15〜20分間隔で48時間続いた後、常にできるだけ早く利用する必要があります。 覚えておいてください - あなたが自分自身を傷つけたら、あなたは氷になりたいです！ | - |この情報は、専門的な治療や協議の代替として意図されていません。 重傷を負った場合は、常に医師と話をしてください。 | - |...

R.I.C.E.そして、なぜあなたはそれが欲しいのですか？ 炎症を軽減し、軽傷を治療するための最も推奨されるアイシング技術の中には、REST、氷、圧縮、標高の頭字語であるR.I.C.E.があります。 引っ張られた筋肉、捻rain靭帯、軟部組織の損傷、関節の痛みに最適です。 R.I.C.E.治療は、痛み、炎症、筋肉のけいれん、腫れ、組織の損傷を減少させます。 これは、損傷近くの局所血管からの血流を減らし、細胞損傷の結果として液体出血を減少させることにより達成します。 | - |R...

関節炎が何であるかを尋ねると、教授はそれが1つ以上の関節の炎症であるとあなたに言うでしょう。 ただし、痛み、腫れ、剛性、変形、および/またはそれらの関節の可動域の減少としてそれをよく知っています！ 5,000万人以上のアメリカ人が変形性関節症、関節リウマチ、その他の関連する状態に苦しんでいると推定されています。 | - |変形性関節症は、最も一般的なタイプの関節炎です。 オステオ関節炎は老化の摩耗と涙を流しているようで、50を超える4分の3のほぼ4分の3に影響を与えます。関節炎の発症は、朝の剛性、パチパチと音の関節、そしておそらく何らかの痛みによって特徴付けられます。 それが進むにつれて、それは不快感、より多くの痛み、そしていくらかの障害を引き起こします。 また、望ましくない長期的な結果をもたらす可能性のある鎮痛剤と抗炎症薬の膨大な消費を引き起こします。 | - |治療せずに放置すると、他の形態のリウマチ疾患とともに、骨と関節リウマチが次第に悪化する可能性があります...

私たちは今日、ジェネリック薬の利点と欠点に関して多くのことを聞いています。 市場にはこれらの薬のいずれかがあふれており、ブランドネーム会社は、名前ブランドのみを使用することについてクライアントに警告しています。 問題の現実は、米国市場の多くのジェネリックブランドが単純に優れているか、ブランド名とまったく同じであるということです。 読者が理解することを確実にするために、一般的な薬物とは正確に排除されることに集中することをお勧めします。 | - |ジェネリック薬は、投与形態、安全性、強度、投与経路、品質、パフォーマンス特性、および使用目的のブランド名の薬物と同一、または同等です。 ジェネリック薬はブランド化されたカウンターパートと化学的に同一ですが、通常、ブランドのものと比較して大幅に販売されています。 | - |薬局が米国の薬局と店舗で販売されるためには、製薬会社は、一般的な製品を宣伝するために承認のために省略された新薬塗布（ANDA）を提出する必要があります。 それらは最終消費者の保護のために配置された法律であり、1つは1984年のハッチワックスマン法である可能性があり、それが製薬業界で妥協を開発することで可能になりました。 このため、法律のために、一般的な製薬会社は処方薬の市場のより大きな使用を獲得し、イノベーター企業はFDAの承認プロセス中に失われたこれらの製品の特許寿命の回復を獲得しました。 | - |新薬は、他のサービスと同様に、特許保護の下で開発されています。 この特許は、薬物の研究開発への投資を保護し、特許が引き続き実施され続けているため、薬物を販売する会社のみとして機能するために適切に機能するビジネスを提供します。 | - |特許の適切な量の排他性が期限切れになると、メーカーは特定のブランド薬の一般的なバージョンを販売するために、連邦医薬品局にクレジットカードのアプリケートを認めます。 ANDAプロセスでは、ブランド薬が承認された後、安全性と有効性が既に承認されている成分または投与型に関する高価な動物および臨床研究を繰り返すことを薬物スポンサーが繰り返すことは要求されません。 これは適用され、1962年以降に最初に販売された薬物。| - |医療専門家と消費者は、コーナーストアセレFDA内のシェルフのジェネリックバージョンが承認されたことを確認する必要があります。 これは、薬物が入っている容器に記載されています。顧客が箱に連邦薬物管理が封印され始めた後、IUTはFDA承認のジェネリック薬になり、ブランドがブランドがまったく同じ厳格な基準を満たしていることが保証されるかもしれません。 ドラッグという名前。 FDAの承認を得るためのジェネリックを確保するには、ジェネリック薬は次のことをしなければなりません：| - |＃+＃イノベーター薬（非アクティブな成分は大きく異なる可能性があるため、まったく同じ有効成分が含まれています＃ - ＃| - |＃+＃強度、剤形、および管理ルートが同一になります＃ - ＃| - |＃+＃はまったく同じ使用表示＃ - ＃| - |＃+＃be Bio Equivalent＃ - ＃| - |＃+＃アイデンティティ、強さ、純度、品質のまったく同じバッチ要件を満たします＃ - ＃| - |＃+＃イノベーター製品に必要なFDAの優れた製造業務規制の同じ厳格な基準の下で製造されます。 ＃ - ＃| - |一般的な薬は通常、それらに含まれる物質にちなんで命名されます。 有名なバイアグラを含む。 | - |バイアグラは、Innovater Companyファイザーのアプリケーションの下で登録されているブランドかもしれません。 この薬の一般的な名前は、この末個の処方薬医薬品の成分のためのVardenafil HCLです。 もう1つの良い例は、プロペシアとそれ自体の一般的な対応するフィナステリドです。 多くの場合、ブランドドラッグを製造している会社とまったく同じ会社は、市場シェアを維持できるようにするために、一般的な同等の等価性の順序を生産する可能性があります。 | - |これで、ガーナー症の薬とピルチェースを作成する前に何を考慮すべきかを正確に学んだことがありますが、あなたはあなたの友人と一緒に新たに獲得した知識を共有し、途中で多額のお金を節約することを願っています。 | - |...