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疝气修复是全球最常执行的外科手术之一。 实际上，仅在美国，每年就有超过60万个疝气修复手术。 疝气是腹部肌肉中的弱或缺陷，可以通过腹壁外层的开口导致组织突出。 疝气可以在腹壁的任何部位发展，但通常发生在自然倾向弱的地区。 这些区域包括腹股沟（腹股沟疝），脐带（脐疝），中断（裂口疝）和先前手术的切口（切开或腹腔疝）。 尽管疝气通常不会引起严重的长期健康问题，但它们会给患有这种疾病的人带来严重的疼痛和不适。 疝气可能从出生起就存在，也可能是由于腹部肌肉的压力引起的。 无论如何，疝气不会自己消失，并且基于隆起或疼痛的量，通常需要修复手术程序。 疝气维修通常是根据可选的，这意味着患者和医师是否应该执行该过程。 紧急程序只是为了绞死的疝气，这是疝气被捏到切断血液供应的程度。 这些疝气需要立即就医疗护理，因为它们会被感染并导致危险疾病的危险。 通常通过一种称为Herniorrhaphy的外科手术来修复疝气，外科医生通过集体缝制肌肉或在缺陷中放置一个称为“网状”的补丁来修复腹壁中的孔。 大多数外科医生在疝气部位切开一个切口，以便能够进入此缺陷，尽管一些外科医生更喜欢通过腹腔镜进行这些手术。 在腹腔镜疝修复期间，外科医生做出了很小的切口，可以通过专用仪器和内窥镜，该设备使外科医生可以看到腹部区域而不打开患者。 腹腔镜疝修复通常会导致术后疼痛和恢复时间比开放手术更少。 但是，在腹腔镜疝修复的长期优势中，仍然存在很大的争议，但对于每个患者来说，这绝不是一种选择。 使用手术网状修复疝气在外科医生中广受欢迎。 当前市场上的大多数网格都由合成材料制成，例如聚丙烯，聚酯，有机硅或聚氟乙烯（PTFE），该元素（PTFE）通常以Dupont品牌Teflon®闻名。 当这些网格具有良好的强度特性时，它们会以永久性植入物为体内，而当周围组织将这些材料识别为异物时，偶尔会导致不良反应。 为了避免对合成材料的不利反应，一些外科医生更喜欢使用由生物材料制成的网格，随着时间的推移，这些网格逐渐被人体逐渐吸收，然后通过生物学过程消除。 由于这些网格不是永久性植入物，因此通常仅提供腹部壁缺陷的临时修复，有时需要进行其他手术程序来替换吸收的网格。 替代人造和可吸收网状的是人体组织。 现在有少数公司正在处理，冻结的人类真皮，用于软组织修复和增强。 该材料用与其他网格和供应相同的技术植入，用于血运重建，细胞向内生长和“重塑”。 尽管此选项通常提供了永久性的维修，但不良反应，但人类组织的加工和分布不受食品药品监督管理局（FDA）的调节，就像植入人体内部的许多其他商品一​​样。 实际上，最近有许多严重感染，甚至是由于手术过程中人尸体组织植入而导致的死亡。 最近旨在解决与疝修复过程中使用人造物质，可吸收材料和人体组织相关的问题。 在过去的二十年中，欧洲的研究人员一直在将研究和开发替换为这些产品的替代方案，并在过去几年中在这一领域取得了重大突破。 收集和加工天然材料的新方法有助于一组赋予合成化合物效力，生物材料的生物相容性和人类组织再生特性的产品。 哪些材料可以提供前面提到的产品的所有好处，减去相应的缺点？ 猪真皮胶原蛋白具有非常接近人体组织的建筑结构，因此很容易被人体认为是有利的。 欧洲一家领先的医疗技术公司已开发出专利的过程，通过该过程将一片猪真皮转化为安全有效的手术植入物，以进行软组织修复和增强。 该过程需要几周才能完成，除了弹性蛋白以外，从薄板上去除所有非胶原材料，并通过交联过程稳定材料。 最终结果是具有出色的强度特性，完全具有生物相容性的细胞，非重构，非过敏性膜，并为修复腹壁缺陷提供了永久解决方案。 考虑到材料本身是肉类包装行业的副产品，它比人体组织更容易获得。 此外，该材料的收获和处理受到地方当局以及国际指令和质量标准的严格监管。 这种胶原蛋白外科植入物已在欧洲用于此类过程已有几年了，并且有强有力的临床证据表明其产品的安全性和功效。 实际上，该植入物已从FDA在美国批准出售，并且在欧洲数千个植入后没有任何不良反应。 它不仅是安全的，因为胶原蛋白的构造与人体组织如此相似，一旦植入胶原蛋白组织，薄板就为细胞发育和血运重建提供了基础。 在最麻烦的情况下，这会导致永久修复。 除了有利的临床结果外，外科医生还喜欢这样一个事实，即他们不必更改其使用此物品的手术程序。 他们可以在开放式和腹腔镜手术中使用它们用于人造或可吸收手术网格的完全相同的措施。 只有医生才能诊断和适当治疗疝气。 但是，患者有权积极参与影响其健康或生活质量的决策。 有关可获得的各种治疗选择的信息可以在患者及其医师之间就他们的最佳手术治疗方案的讨论中发挥重要作用。...

使用ICE治疗损伤是最古老的疼痛管理方法之一。 事实证明，冰疗法可安全有效地减轻肿胀，缓解疼痛和减轻肌肉痉挛，是任何人都可以管理的简单自我护理技术。 每个妈妈都知道在足球比赛后或牙齿幼儿的嫩牙条上放冰。 但是您真的知道冰是如何工作的吗？冷疗法，也称为冷冻疗法，介绍了热交换原理。 当您将较凉的物体与温度较高的对象（例如皮肤冰冰）直接接触时，就会发生这种情况。 较冷的物体会吸收温暖物体的热量。 为什么在冷疗中这很重要？事故发生后，将氧气和养分输送到细胞的血管受损。 损伤周围的细胞会增加其新陈代谢，以吸收更多的氧气。 当所有氧气消耗时，细胞会死亡。 而且，受损的血管不能消除废物。 血细胞和液体渗入肌肉周围的空间，导致肿胀和瘀伤。应用冰时，它会通过热量交换降低损坏组织的温度并收缩局部血管。 这会减慢代谢和氧气的使用，因此降低了细胞损伤的速率并降低了液体的积累。 冰也会麻木的神经末梢。 这样可以防止将冲动转移到注册为疼痛的大脑中。大多数治疗师和医生建议在事故发生后不要立即使用热量，因为这将与冰相反。 热量增加血液流动并放松肌肉。 它非常适合缓解紧密的肌肉，但只会通过加速代谢来增加事故的疼痛和肿胀。关于冷却设备，由于设备的交换能力，会产生不同的影响。 压碎的冰袋在冷却身体方面的工作要比化学或凝胶袋要好得多，因为它们持续时间更长，并且能够从组织中抽出四倍的热量。 重要的区别在于，冰袋会经历相变，使它们在均匀温度下持续更长的时间，从而产生更有效的处理。 大多数化学物质或一次性使用的包装和凝胶包都不会发生相变。 他们迅速失去了转移热量的能力，限制了减少肿胀的有效性。 他们短暂的寒冷持续时间不足以产生麻木，也减少了缓解疼痛的能力。事故发生后应始终尽快使用冷疗法，并在15至20分钟的时间内持续48小时。 请记住 - 如果您伤害自己，您想结冰！此信息不打算替代专业医疗或咨询。 在严重受伤的情况下，请务必与您的医生交谈。...

什么是R.I.C.E.你为什么要它？ 在减少炎症和治疗轻伤的最推荐的结冰技术中，R.I.C.E.是休息，冰，压缩和抬高的首字母缩写。 它最适合拉动肌肉，韧带扭伤，软组织损伤和关节酸痛。 应用R.I.C.E.治疗将减轻疼痛，炎症，肌肉痉挛，肿胀和组织损伤。 它通过减少损伤附近局部血管的血液流量而实现这一目标，并因细胞损伤而减少流体出血。管理R...

当您问什么是关节炎时，教授会告诉您它是一个或多个关节的炎症。 但是，您知道它更好，因为疼痛，肿胀，僵硬，畸形和/或这些关节运动范围减少！ 据估计，超过5000万美国人患有骨关节炎，类风湿关节炎和其他相关疾病。骨关节炎是最常见的关节炎类型。 骨关节炎似乎伴随着衰老的磨损，并影响了50多个超过50的四分之三。关节炎的发作以早晨的僵硬，脆弱的关节和一些疼痛为标志。 随着它的发展，它会引起不适，更多的疼痛和一些残疾。 这也会导致止痛药和抗炎药的巨大消费，这些药物可能会带来不良的长期后果。如果未治疗，骨和类风湿关节炎以及其他形式的类风湿病会逐渐恶化……疼痛的痛苦可能会导致疼痛。 除非及时给予有效的治疗，否则类风湿关节炎尤其如此。现代医学对于这些慢性疾病没有太多可提供的东西……仅提供有症状的临时缓解。 的确，止痛药以及所谓的NSAID，非类固醇抗炎药，可迅速减少症状。 但是，这些通常会引起严重的副作用，例如溃疡和胃肠道出血，并且不会阻止这种疾病的进展。 从长远来看，他们实际上已证明通过加速关节破坏来恶化这种情况。处理关节炎的慢性疼痛可能会令人沮丧。 您的感觉自己都面对关节炎症状引起的每日挑战。 而且，传统的治疗方法还有很多不足之处。 不必这么糟！关于关节炎的最后几年，这张令人沮丧的情况给人们带来了希望。 古老的草药疗法，例如姜，荨麻和柳树，以及鱼油以及已经众所周知的软骨成分硫酸葡萄糖和硫酸软骨素，即将彻底改变关节炎的治疗。 这些物质不仅可以缓解症状，而且实际上会干预关节炎问题的根源，并帮助人体重建功能性关节。当它们迅速舒缓您的疼痛时，这些强霜有助于修复，恢复和再生软骨，肌腱，肌肉和韧带。 快速表现，这些面霜可以通过恢复细胞稳定性和功能以阻止进一步的损害，从而增强关节结构的活动性和最佳修复，从而增强人体的保护层和润滑流体。 真正有力的东西。 您可以在我们的网站上了解有关这种非传统关节炎治疗的更多信息。...

今天，我们听到了很多关于通用药物的优势和缺点的信息。 这些药物之一淹没了市场，品牌公司仅使用名称品牌警告客户。 问题的现实是，美国市场上的许多通用品牌都与其品牌名称同样的同样好。 为了确保读者理解，建议专注于确切的仿制药的防御。仿制药与剂型，安全性，强度，管理途径，质量，性能特征和预期用途相同或生物等效。 尽管通用药物在化学上与其品牌同类产品相同，但与品牌的药物相比，它们的售价通常要少得多。为了在美国的药房和商店出售药物，制药公司必须提交缩写的新药应用程序（ANDA）以批准宣传通用产品。 它们是保护最终消费者的法律，其中一个可能是1984年的《 Hatch-Waxman法案》，这是通过在制药工业中发展妥协而实现的。 因此，法律通用药品公司获得了对处方药市场的更多用途，而创新公司在FDA批准过程中恢复了这些产品的专利寿命。与其他服务一样，新药是在专利保护下开发的。 该专利保护对药物的研究和开发的投资，使开发其正常运作的业务仅作为专利持续存在的公司才能发挥作用。当专利适量的排他性到期时，制造商承认将信用卡应用于联邦药物管理局，以推销特定品牌药物的市场通用版本。 一旦品牌药物批准，ANDA的过程将不需要药物赞助商重复已经批准的成分或剂型的成分或剂型的临床研究。 这适用于1962年之后首次销售的药物。| - |卫生专业人员和消费者必须确保批准其拐角处的货架上的通用版本。 这是在药物所在的容器中提到的。当客户开始在盒子上看到联邦毒品行政管理密封后，他们可以放心，IUT可以是FDA批准的通用药物，并且它符合完全相同的僵化标准，因为该品牌 名称毒品。 为了确保获得FDA批准的通用，必须使用通用药物：| - |＃+＃包含完全相同的活性成分，因为创新药物（非活性成分可能差异很大）＃ - ＃| - |＃+＃在强度，剂型和管理途径＃ - ＃| - |相同 ＃+＃具有完全相同的用途指示＃ - ＃| - |＃+＃be be equivalent＃ - ＃| - |＃+＃满足身份，强度，纯度和质量＃ - ＃| - |完全相同的批次要求。 ＃+＃在FDA的良好制造实践规定中所需的Innovator产品所需的良好制造实践规定的严格标准下制造。 ＃ - ＃| - |通用药物通常以其含有的物质命名。 包括著名的伟哥。伟哥可能是在Innovater Company Pfizer应用下注册的品牌。 该药物的通用名称是Vardenafil HCl，用于该巨型处方药中的成分。 另一个很好的例子是Propecia及其自己的通用同行非那雄胺。 通常，与制造品牌药物的公司完全相同的公司也可能会产生一般的等价订单，以使其能够保持市场份额。现在，您已经确切地了解了什么是Gerneric药物，以及在创建Pyrchase之前要考虑的是什么，您可能会继续与您​​的朋友共享新获得的知识，并希望一路上节省大量的钱。...