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今天，我们听到了很多关于通用药物的优势和缺点的信息。 这些药物之一淹没了市场，品牌公司仅使用名称品牌警告客户。 问题的现实是，美国市场上的许多通用品牌都与其品牌名称同样的同样好。 为了确保读者理解，建议专注于确切的仿制药的防御。仿制药与剂型，安全性，强度，管理途径，质量，性能特征和预期用途相同或生物等效。 尽管通用药物在化学上与其品牌同类产品相同，但与品牌的药物相比，它们的售价通常要少得多。为了在美国的药房和商店出售药物，制药公司必须提交缩写的新药应用程序（ANDA）以批准宣传通用产品。 它们是保护最终消费者的法律，其中一个可能是1984年的《 Hatch-Waxman法案》，这是通过在制药工业中发展妥协而实现的。 因此，法律通用药品公司获得了对处方药市场的更多用途，而创新公司在FDA批准过程中恢复了这些产品的专利寿命。与其他服务一样，新药是在专利保护下开发的。 该专利保护对药物的研究和开发的投资，使开发其正常运作的业务仅作为专利持续存在的公司才能发挥作用。当专利适量的排他性到期时，制造商承认将信用卡应用于联邦药物管理局，以推销特定品牌药物的市场通用版本。 一旦品牌药物批准，ANDA的过程将不需要药物赞助商重复已经批准的成分或剂型的成分或剂型的临床研究。 这适用于1962年之后首次销售的药物。| - |卫生专业人员和消费者必须确保批准其拐角处的货架上的通用版本。 这是在药物所在的容器中提到的。当客户开始在盒子上看到联邦毒品行政管理密封后，他们可以放心，IUT可以是FDA批准的通用药物，并且它符合完全相同的僵化标准，因为该品牌 名称毒品。 为了确保获得FDA批准的通用，必须使用通用药物：| - |＃+＃包含完全相同的活性成分，因为创新药物（非活性成分可能差异很大）＃ - ＃| - |＃+＃在强度，剂型和管理途径＃ - ＃| - |相同 ＃+＃具有完全相同的用途指示＃ - ＃| - |＃+＃be be equivalent＃ - ＃| - |＃+＃满足身份，强度，纯度和质量＃ - ＃| - |完全相同的批次要求。 ＃+＃在FDA的良好制造实践规定中所需的Innovator产品所需的良好制造实践规定的严格标准下制造。 ＃ - ＃| - |通用药物通常以其含有的物质命名。 包括著名的伟哥。伟哥可能是在Innovater Company Pfizer应用下注册的品牌。 该药物的通用名称是Vardenafil HCl，用于该巨型处方药中的成分。 另一个很好的例子是Propecia及其自己的通用同行非那雄胺。 通常，与制造品牌药物的公司完全相同的公司也可能会产生一般的等价订单，以使其能够保持市场份额。现在，您已经确切地了解了什么是Gerneric药物，以及在创建Pyrchase之前要考虑的是什么，您可能会继续与您​​的朋友共享新获得的知识，并希望一路上节省大量的钱。...

因为人类的开始，精神疾病在我们的社会内部有工作。 这种疾病的受害者已经被抛弃，定型并经常被嘲笑。 但是，随着时间的流逝，医学和精神科科学高级，医学界变得更加了解这种情况。在20世纪，科学家开始测试某些可以减轻由精神分裂症等神经系统疾病引起的症状的化学物质。 这些药物称为抗精神病药，加上它们阻塞某些化学受体。 最初，这些药物在医学界受到赞扬，但是案例研究开始表明，这些药物的长期后果导致患者产生严重的协调问题。 由于好处常常超过潜在风险，因此医生继续向患者开出这些药物。1989年创造了一种具有最小副作用的新鲜药物的创建。这种药物被称为氯济兹氏症，称为“非典型”抗精神病药。 与以前的药物不同，克鲁阿齐尔被制造以阻止某些化学物质，同时独自一人。 尽管这是医学界的突破，但该药物导致白细胞计数增加，抑制了适当的免疫功能。它不是在90年代中期引入新药之前。 在临床研究中证明了这种药物的确具有相同范围的副作用范围，而不会增加患者的白细胞计数。 这种称为Zyprexa®的新型非典型抗精神病药，并于1996年获得FDA的批准。尽管该药物限制了副作用的数量，例如协调性受损和运动技能，但它显示出在糖尿病中的紧急情况下，Mellitus Mellitus Mellitus类型II型。 这种糖尿病在几名患者中已显示为致命。...

许多疾病和状况可能会使疼痛成为日常访客，干扰这些工作，家庭生活，甚至睡觉。 甚至古代人都试图减轻使用手术和药草的慢性疼痛的破坏。 到1800年代，人们开始使用麻醉品（像鸦片这样的药物）来减轻疼痛。 即使是麻醉海洛因，也最初是作为止痛药开发的！ 但是，发现许多麻醉品令人上瘾，阻碍了消化和心情，也可以减慢或停止呼吸！幸运的是，对于我们所有人来说，现代研究已经发现了针对慢性疾病的更安全的疼痛药物。 这些出色的药物之一是Ultram（仿制药超过含有Tramadol）。 Ultram对您身体的影响与麻醉品的结果相当，并且在缓解疼痛方面确实有效。 但是，由于它不是麻醉剂，因此通常没有使医疗麻醉品使用如此危险的太多副作用。疼痛控制的神奇女侠？ @ - @Ultram可能有助于控制许多来源的痛苦，就像漫画超级英雄可以挫败盗贼，绑架者和污染者一样！ Ultram可以减轻癌症，脊髓疾病（Kybhosis，脊柱侧弯），关节炎 - 甚至手术！。 一些医生报告将其部署为帮助患有严重，慢性心痛和子宫内膜异位症的人。Ultram的黑暗面 - @尽管Ultram不是麻醉剂，但医生和患者都报告了对此的依赖。 依赖性的迹象（成瘾）包括耐剂量（未获得您在一种药丸中的效果），持续的感觉必须增加剂量，以及在情况下的戒断症状（失眠，抖动，情绪障碍）。 你停止服药。 定期与医生一起检查，同时使用这种药物，可以帮助您注意到任何可观察到的成瘾症状，以便您可以在开始之前停止任何问题！Ultram的其他后果通常是温和的和瞬态的。 您可能会注意到头晕，嗜睡，胃或肠梗难（通常是便秘）。 服用Ultram的人们不鼓励开车 - 在其影响下开车确实有点像喝了几杯饮料后开车。 Ultram服用处方，因此，只要您与医生谈论部署它，安排正常的时间和精力来讨论与这种药物时遇到的任何副作用或困难。控制药物@ - @如何在最小化风险的同时获得这种药物的好处？ 首先，在决定是否从Ultram开始时，请与您的医生一起坦率地了解酒精或其他药物的任何依赖性问题。 那些因其他成瘾而苦苦挣扎的人可能对Ultram的依赖更具影响力。 请记住 - 一位医生正在为您工作，并告诉她有关您的病史的信息，可以帮助她根据您的喜好调整止痛药！其次，请记住，Ultram是非常有力的事情，并尊重它！ 任何剂量的变化都应与您的医生一起讨论； 一次剂量的轻度嗜睡可能会成为另一个剂量的致命停电。 即使他痛苦不堪，他也永远不会将这种药物“借给朋友”，即使他很痛苦 - 对您有用的东西可能对他而言是致命的。第三，确保您告诉医生您要服用的其他药物：许多药物（包括酒精和非处方药）可以提高Ultram的结果，并使您要剂量更大的剂量。这些似乎是可怕的警告，但请记住：通过与医生打交道，这种药物可能是一种有力的工具，可以帮助您实现自己设计的活跃，无痛苦的生活。...

疝气修复是全球最常执行的外科手术之一。 实际上，仅在美国，每年就有超过60万个疝气修复手术。 疝气是腹部肌肉中的弱或缺陷，可以通过腹壁外层的开口导致组织突出。 疝气可以在腹壁的任何部位发展，但通常发生在自然倾向弱的地区。 这些区域包括腹股沟（腹股沟疝），脐带（脐疝），中断（裂口疝）和先前手术的切口（切开或腹腔疝）。 尽管疝气通常不会引起严重的长期健康问题，但它们会给患有这种疾病的人带来严重的疼痛和不适。 疝气可能从出生起就存在，也可能是由于腹部肌肉的压力引起的。 无论如何，疝气不会自己消失，并且基于隆起或疼痛的量，通常需要修复手术程序。 疝气维修通常是根据可选的，这意味着患者和医师是否应该执行该过程。 紧急程序只是为了绞死的疝气，这是疝气被捏到切断血液供应的程度。 这些疝气需要立即就医疗护理，因为它们会被感染并导致危险疾病的危险。 通常通过一种称为Herniorrhaphy的外科手术来修复疝气，外科医生通过集体缝制肌肉或在缺陷中放置一个称为“网状”的补丁来修复腹壁中的孔。 大多数外科医生在疝气部位切开一个切口，以便能够进入此缺陷，尽管一些外科医生更喜欢通过腹腔镜进行这些手术。 在腹腔镜疝修复期间，外科医生做出了很小的切口，可以通过专用仪器和内窥镜，该设备使外科医生可以看到腹部区域而不打开患者。 腹腔镜疝修复通常会导致术后疼痛和恢复时间比开放手术更少。 但是，在腹腔镜疝修复的长期优势中，仍然存在很大的争议，但对于每个患者来说，这绝不是一种选择。 使用手术网状修复疝气在外科医生中广受欢迎。 当前市场上的大多数网格都由合成材料制成，例如聚丙烯，聚酯，有机硅或聚氟乙烯（PTFE），该元素（PTFE）通常以Dupont品牌Teflon®闻名。 当这些网格具有良好的强度特性时，它们会以永久性植入物为体内，而当周围组织将这些材料识别为异物时，偶尔会导致不良反应。 为了避免对合成材料的不利反应，一些外科医生更喜欢使用由生物材料制成的网格，随着时间的推移，这些网格逐渐被人体逐渐吸收，然后通过生物学过程消除。 由于这些网格不是永久性植入物，因此通常仅提供腹部壁缺陷的临时修复，有时需要进行其他手术程序来替换吸收的网格。 替代人造和可吸收网状的是人体组织。 现在有少数公司正在处理，冻结的人类真皮，用于软组织修复和增强。 该材料用与其他网格和供应相同的技术植入，用于血运重建，细胞向内生长和“重塑”。 尽管此选项通常提供了永久性的维修，但不良反应，但人类组织的加工和分布不受食品药品监督管理局（FDA）的调节，就像植入人体内部的许多其他商品一​​样。 实际上，最近有许多严重感染，甚至是由于手术过程中人尸体组织植入而导致的死亡。 最近旨在解决与疝修复过程中使用人造物质，可吸收材料和人体组织相关的问题。 在过去的二十年中，欧洲的研究人员一直在将研究和开发替换为这些产品的替代方案，并在过去几年中在这一领域取得了重大突破。 收集和加工天然材料的新方法有助于一组赋予合成化合物效力，生物材料的生物相容性和人类组织再生特性的产品。 哪些材料可以提供前面提到的产品的所有好处，减去相应的缺点？ 猪真皮胶原蛋白具有非常接近人体组织的建筑结构，因此很容易被人体认为是有利的。 欧洲一家领先的医疗技术公司已开发出专利的过程，通过该过程将一片猪真皮转化为安全有效的手术植入物，以进行软组织修复和增强。 该过程需要几周才能完成，除了弹性蛋白以外，从薄板上去除所有非胶原材料，并通过交联过程稳定材料。 最终结果是具有出色的强度特性，完全具有生物相容性的细胞，非重构，非过敏性膜，并为修复腹壁缺陷提供了永久解决方案。 考虑到材料本身是肉类包装行业的副产品，它比人体组织更容易获得。 此外，该材料的收获和处理受到地方当局以及国际指令和质量标准的严格监管。 这种胶原蛋白外科植入物已在欧洲用于此类过程已有几年了，并且有强有力的临床证据表明其产品的安全性和功效。 实际上，该植入物已从FDA在美国批准出售，并且在欧洲数千个植入后没有任何不良反应。 它不仅是安全的，因为胶原蛋白的构造与人体组织如此相似，一旦植入胶原蛋白组织，薄板就为细胞发育和血运重建提供了基础。 在最麻烦的情况下，这会导致永久修复。 除了有利的临床结果外，外科医生还喜欢这样一个事实，即他们不必更改其使用此物品的手术程序。 他们可以在开放式和腹腔镜手术中使用它们用于人造或可吸收手术网格的完全相同的措施。 只有医生才能诊断和适当治疗疝气。 但是，患者有权积极参与影响其健康或生活质量的决策。 有关可获得的各种治疗选择的信息可以在患者及其医师之间就他们的最佳手术治疗方案的讨论中发挥重要作用。...